چشم های آزمایشگاهی برای افرادی که در حال از دست دادن بینایی هستند

در این مقاله از سایت com blog به برسی چشم های آزمایشگاهی پرداخته شده است.

چشم‌هایی که در ظرف آزمایشگاهی رشد کرده‌اند، ممکن است شبیه داستان‌های علمی تخیلی به نظر برسند، اما آنها دانشمندان را یک قدم به درمان یک نوع اصلی از نابینایی نزدیک‌تر کرده‌اند.

دانشمندان دانشگاه کالج لندن اولین شبکیه مصنوعی را در آزمایشگاه از کودکان مبتلا به بیماری به نام سندرم آشر ساخته اند.

به نظر می رسد مینی چشم ها مردمک دارند، اگرچه این فقط رنگدانه در شبکیه است.

استفاده از آنها در مطالعه سندرم آشر شواهد مهم جدیدی را در مورد اینکه چه چیزی در چشم اشتباه می‌کند و باعث انحطاط شبکیه می‌شود ارائه کرده است. یکی از دلایل اصلی کوری که سلول‌های حساس به نور به نام میله‌ها و مخروط‌ها می‌میرند.

این می تواند به بیش از 30000 نفر در بریتانیا در معرض خطر نابینایی ناشی از بیماری های ارثی کمک کند و برای حدود 60000 سالمند که با دژنراسیون ماکولا وابسته به سن زندگی می کنند، که شایع ترین علت از دست دادن شدید بینایی در افراد بالای 50 سال است، امید ایجاد کند. 
در این مطالعه سلول‌های پوستی از بیماران جوان مبتلا به سندرم ژنتیکی نادر Usher در بیمارستان Great Ormond Street گرفته شد و سلول‌های آنها را برای ایجاد سلول‌های بنیادی که می‌تواند به هر سلولی در بدن تبدیل شود، برنامه‌ریزی مجدد کرد.

محققان فرآیندهای مشاهده شده در نوزادان در رحم را در طی 9 ماه در آزمایشگاه تقلید کردند تا هفت نوع سلول ظاهر شوند و یک الگوی دقیق تشکیل دهند و به یک مینی شبکیه تبدیل شوند لایه نازکی در اطراف کره چشم که نور را تشخیص می دهد.

این به محققان اجازه داد تا ببینند که چه چیزی در سندرم آشر، که یک بیماری ژنتیکی است که منجر به نابینایی و همچنین کاهش شنوایی می‌شود، اشتباه می‌کند.

نقش مهمی را سلول‌هایی به نام سلول‌های مولر ایفا می‌کنند که از شبکیه عبور می‌کنند و انرژی چشم را تامین می‌کنند.

این پیشرفت به شواهد رو به رشدی اضافه می کند (SUBS - pls keep) مبنی بر اینکه سلول های مولر در همه انواع انحطاط شبکیه نقش دارند، احتمالاً به این دلیل که در برخی افراد آسیب می بینند و به درستی از سلول های حساس به نور شبکیه حمایت نمی کنند.

جین سودن، استاد زیست شناسی رشد و ژنتیک در موسسه بهداشت کودکان UCL Great Ormond Street، که نویسنده ارشد مطالعه کوچک چشم است و تحقیقاتی را در خیابان گریت اورموند انجام می‌دهد، گفت : توانایی استفاده از مینی‌چشم یک مشکل است. پیشرفتی در این زمینه که تیم های علمی زیادی روی آن کار می کنند. 
من معتقدم تا 10 سال دیگر بسیاری از موارد نابینایی ارثی قابل برگشت خواهند بود.

بسیاری از مردم مینی‌چشم‌ها را مانند صحنه‌ای در بلید رانر می‌دانند که در آن چشم‌ها در ظرفی ساخته می‌شوند تا برای رپلیکنت‌ها استفاده شود.

اما این شبکیه‌های موجود در یک ظرف واقعاً به ما کمک می‌کنند تا آنچه را که در پشت چشم می‌گذرد، ببینیم، که برای سندرم آشر مهم است و در آینده می‌تواند به طور بالقوه به ایجاد درمان‌هایی برای مشکلات پیچیده‌تر مانند دژنراسیون ماکولا مرتبط با سن کمک کند. 
این مطالعه که در مجله Stem Cell Reports منتشر شد، از سلول‌های بنیادی سه کودک مبتلا به سندرم آشر، شبکیه‌های کوچکی ساخت.

این وضعیت حدود 10000 نفر را در بریتانیا تحت تاثیر قرار می دهد و باعث می شود بینایی آنها به تدریج بدتر شود تا زمانی که در بزرگسالی نابینا شوند.

مینی‌چشم‌ها، با اندازه‌ی حدود یک میلی‌متر (۰.۰۴ اینچ) در مقایسه با چشم‌های کوچک ساخته‌شده از سلول های کودکان سالم، در حال ایجاد مشکلات اولیه با سلول‌های میله‌ای حسگر نور هستند.

مشخص شد که سلول‌های مولر در شبکیه چشم به دلیل نقص ژنتیکی آسیب دیده و احتمالاً در حال مرگ هستند.

این ممکن است اثر ضربه‌ای روی میله‌ها و مخروط‌های چشم داشته باشد.

اگر سلول‌های مولر در سندرم آشر مهم هستند، احتمالاً در انواع مختلف دژنراسیون شبکیه مهم هستند.

این بدان معناست که آنها می توانند در سایر بیماری های مرتبط با دژنراسیون شبکیه، مانند بیماری ویرانگر بیماری چشمی مرتبط با پیری دژنراسیون ماکولا، که از هر 40 نفر بالای 50 سال یک نفر را تحت تاثیر قرار می دهد، نقش داشته باشند.

یافته‌های سلول‌های مولر و نشانه‌های آشکار استرس در سلول‌های میله‌ای حساس به نور، از تجزیه و تحلیل 40000 سلول در چشم های کوچک به دست آمد.

محققان RNA را بررسی کردند مولکولی که "دستورالعمل" بدن را از DNA به پروتئین تبدیل می کند.

در آینده، دانشمندان امیدوارند داروهایی بسازند که بتواند فرآین هایی را در چشم که منجر به نابینایی می شود، مسدود کند.

برای آزمایش این درمان ها می توان از مینی چشم های بیشتری استفاده کرد.